6 января 2022 года «Коалиция по готовности к лечению» при технической поддержке БФ «Гуманитарное действие»* направила замечания против выдачи патента на ислатравир в Евразийское патентное ведомство. Ислатравир – экспериментальный препарат класса нуклеозидных ингибиторов транслокации обратной транскриптазы для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции.
6 января Ассоциация фармацевтов Chilean Association of Pharmaceutical Chemists and Biochemists совместно с некоммерческой организацией Innovarte подали заявку в Министерство Здравоохранения Чили с просьбой выдать принудительную лицензию на препарат нирматрелвир/ритонавир (ранее PF-07321332, ТН Paxlovid) производства компании Pfizer.
Согласно Распоряжению Правительства РФ №3915-р от 28 декабря 2021 года, Правительство РФ разрешило АО “Фармасинтез” использовать патенты, защищающие ремдесивир, без согласия патентообладателя с целью обеспечения населения РФ ремдесивиром сроком на год.
24 декабря прошло заседание Совета Евразийской экономической комиссии, на котором был рассмотрен вопрос о внесении новых изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза, которые касаются продления режима национальной регистрации на один год – до 31 декабря 2022 года.
50 фармацевтических компаний Казахстана подписали обращение к Президенту с просьбой сохранить национальную процедуру государственной регистрации лекарственных препаратов.
16 декабря 2021 завершилось общественное обсуждение проекта федерального закона «О реестре обладающих фармакологической активностью действующих веществ, охраняемых патентами на изобретение». Эксперты «Коалиции по готовности к лечению» представили ряд комментариев, которые были опубликованы на специальном портале.
Общественная организация Казахстана Общественный Фонд Answer подала иск по оспариванию патента на лекарственное средство бедаквилин, которое используется для лечения туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью (М/ШЛУ-ТБ).
9 декабря Патентный пул лекарственных средств (MPP) и Вашингтонский университет (UW) подписали лицензионное соглашение в отношении экспериментальной инъекционной комбинации длительного действия для лечения ВИЧ-инфекции.
3 декабря 2021 года общественная организация KEI (Knowledge Ecology International) обратилась в патентный офис Доминиканской Республики и запросила так называемую лицензию на основании общественных интересов (public interest license), чтобы разрешить использование генериков препарата PF-07321332 на территории страны. KEI настаивает на том, чтобы производители генериков, включая, помимо прочего, компании, которые заключают соглашения с Патентным пулом, получили возможность осуществлять поставки на рынок Доминиканской
С 10 марта по 31 октября Государственный комитет по науке и технологиям Республики Беларусь проводил правовой мониторинг актов законодательства в сфере интеллектуальной собственности. Отчёт уже опубликован и доступен для чтения на сайте.
