ВТО (Всемирная торговая организация) выпустила рабочий документ по патентам на вакцины от COVID-19 в странах-членах ВТО. Это аналитический обзор платформы VaxPaL (Патентный ландшафт вакцин против COVID-19). Разработчик платформы – Медицинский Патентный пул (MPP).
1 февраля компания GSK объявила об урегулировании спора между ViiV Healthcare, акционерами которой являются GSK, Pfizer и Shionogi, и Gilead по поводу нарушения патентных прав в отношении долутегравира.
Медицинский Патентный Пул (MPP) подписал соглашения с 27 производителями генериков о производстве недорогих версий противовирусного препарата от COVID-19 – молнупиравир – для поставки в страны с низким и средним уровнем дохода (105 стран).
Как сообщает портал civil.ge, 17 января 2022 года премьер-министр Грузии Ираклий Гарибашвили заявил на заседании правительства о возможности фармацевтических компаний импортировать продукцию, лицензированную Турцией. Данное решение обусловлено высокими ценами на лекарственные препараты в Грузии. Премьер-министр также поручил министру здравоохранения Зурабу Азарашвили создать рабочую группу для реализации рекомендаций Агентства по конкуренции от 10 января.
18 января 2022 года Общественный Фонд Answer подал апелляцию на решение Экономического суда г. Нур-Султан по бедаквилину. Более 250 человек подписали петицию об отмене патента на бедаквилин, чтобы обеспечить доступ к более дешевым генерическим препаратам.
17 декабря в г. Москва прошло рабочее совещание для стран Евразийского Экономического союза (ЕАЭС) «Регистрация и обращение лекарственных препаратов в ЕАЭС: сложности и решения для улучшения доступа», подготовленное «Коалицией по готовности к лечению» совместно с Объединенной программой ОНН по ВИЧ/СПИДу (ЮНЭЙДС) в регионе ВЕЦА.
6 января 2022 года «Коалиция по готовности к лечению» при технической поддержке БФ «Гуманитарное действие»* направила замечания против выдачи патента на ислатравир в Евразийское патентное ведомство. Ислатравир – экспериментальный препарат класса нуклеозидных ингибиторов транслокации обратной транскриптазы для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции.
6 января Ассоциация фармацевтов Chilean Association of Pharmaceutical Chemists and Biochemists совместно с некоммерческой организацией Innovarte подали заявку в Министерство Здравоохранения Чили с просьбой выдать принудительную лицензию на препарат нирматрелвир/ритонавир (ранее PF-07321332, ТН Paxlovid) производства компании Pfizer.
Согласно Распоряжению Правительства РФ №3915-р от 28 декабря 2021 года, Правительство РФ разрешило АО “Фармасинтез” использовать патенты, защищающие ремдесивир, без согласия патентообладателя с целью обеспечения населения РФ ремдесивиром сроком на год.
24 декабря прошло заседание Совета Евразийской экономической комиссии, на котором был рассмотрен вопрос о внесении новых изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза, которые касаются продления режима национальной регистрации на один год – до 31 декабря 2022 года.
