Компания ViiV Healthcare в пресс-релизе объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) зарегистрировало диспергируемую таблетированную комбинацию с фиксированными дозами абакавира, долутегравира и ламивудина (Triumeq PD) для лечения ВИЧ-положительных детей весом от 10 кг до <25 кг.
Согласно пресс-релизу на сайте компании ViiV Healthcare, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение инъекционной схемы каботегравир/рилпивирин под торговым наименованием Cabenuva без предварительной пероральной терапии.
В середине марта 2022 года «Коалиция по готовности к лечению» в сотрудничестве с несколькими НКО направила замечания против выдачи патента на молнупиравир в Евразийское патентное ведомство.
В журнале The Lancet опубликованы результаты исследования оценки эффективности вакцины «Спутник V» у ВИЧ-положительных пациентов, получающих антиретровирусную терапию (АРВТ), при заболевании исходным или дельта-штаммом COVID-19.
17 марта 2022 года Евразийская экономическая комиссия внесла изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств Евразийской экономической комиссии, согласно которым станет возможной «условная» регистрация лекарственных препаратов. Данные изменения вступили в силу 27 марта.
«Парламентская газета» сообщает о том, что в Госдуме возобновили работу над проектом закона, который позволяет аптекам изготавливать из фармацевтических субстанций и из зарегистрированных препаратов готовые лекарственные формы. Этот проект был принят год назад в первом чтении.
Публикуем для вас запись видео-подкаста «Четвёртая лошадь» выпуск «БЕЗ НАЗВАНИЯ». Трансляции велись онлайн на страницах Коалиции в Facebook(*организация признана экстремистской первой инстанцией РФ) и YouTube.
«Коалиция по готовности к лечению» совместно с «Пациентским контролем» и Екатериной Степановой, врачом-инфекционистом H-Clinic, подготовили специальную памятку для консультантов, работающих в сфере ВИЧ-инфекции.
В преддверии Всемирного дня борьбы с туберкулезом, который отмечается 24 марта, «Коалиция по готовности к лечению» в сотрудничестве с несколькими НКО направила в Евразийское патентное ведомство замечания против выдачи патента, относящегося к использованию претоманида для лечения мультирезистентного туберкулеза.
После объявления Медицинского патентного пула (Medicines Patent Pool) о подписании соглашений с 35 компаниями о производстве генерической версии нирматрелвира в сочетании с низкой дозой ритонавира, фармацевтическая компания «Дарница», базирующаяся в Киеве, также подписала соглашение о производстве генерической версии данного препарата.
