1 февраля компания GSK объявила об урегулировании спора между ViiV Healthcare, акционерами которой являются GSK, Pfizer и Shionogi, и Gilead по поводу нарушения патентных прав в отношении долутегравира.
Министерство здравоохранения и социальных служб США обновило «Рекомендации по применению антиретровирусных препаратов во время беременности и мероприятий по снижению перинатальной передачи ВИЧ в США». Основные новые положения касаются приема определенных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции у беременных женщин, а также препаратов доконтактной и постконтактной профилактики.
Согласно информации на сайте ГРЛС, 28 января компания «Р-Фарм» зарегистрировала второй генерик ремдесивира в России. Цена за 1 флакон (лиофилизата для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг) составила 3840 рублей (без НДС).
28 января прошла онлайн-конференция “Право на здоровье против рыночных приоритетов. Как мы хотим покончить со СПИДом без доступных лекарств и медицинских вмешательств?”, организованная Европейским действием по СПИДу (AAE).
8 февраля в 17:00 (МСК) в рамках проекта «Update» пройдет вебинар на тему «Риски передачи ВИЧ: “Н=Н” неопределяемый = не передающий».
В ближайшее время должно состояться очередное заседание Комиссии Минздрава России по формированию перечней лекарственных препаратов, в том числе по обновлению перечня жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
IAVI и биотехнологическая компания Moderna начали клинические испытания антигенов экспериментальной вакцины против ВИЧ в Школе медицины и медицинских наук Университета Джорджа Вашингтона (GWU) в Вашингтоне.
26 января на официальном интернет-портале правовой информации опубликовано Распоряжение Правительства РФ о выделении бюджета на закупку препаратов для лечения COVID-19 в рамках реализации мероприятий по борьбе с коронавирусной инфекцией.
Препарат тиксагевимаб + цилгавимаб под торговым названием «Эвушелд» производства компании AstraZeneca получил разрешение Минздрава на использование во время пандемии COVID-19. Соответствующая информация появилась на сайте ГРЛС.
19 января Секретариат EDL объявил об открытии периода подачи заявок на четвертое издание примерного списка ВОЗ основных средств диагностики in vitro (EDL 4).
