Временный запрет Казахстана на вывоз лекарств и медизделий
На портале «Открытые НПА» опубликован Приказ Минздрава Казахстана, согласно которому вводится запрет на вывоз с территории Республики Казахстан лекарственных средств любых форм, в том числе фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций) и медицинских изделий. Публичное обсуждение данного Приказа должно состояться до 6 апреля. В случае, если законопроект будет одобрен, он вступит в силу в течение 10 дней с момента принятия окончательного решения.
В США одобрен первый диспергируемый препарат с долутегравиром для ВИЧ-положительных детей по схеме одна таблетка в день
Компания ViiV Healthcare в пресс-релизе объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) зарегистрировало диспергируемую таблетированную комбинацию с фиксированными дозами абакавира, долутегравира и ламивудина (Triumeq PD) для лечения ВИЧ-положительных детей весом от 10 кг до <25 кг.
Инъекционную схему каботегравир и рилпивирин можно применять без предварительного приема таблеток
Согласно пресс-релизу на сайте компании ViiV Healthcare, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение инъекционной схемы каботегравир/рилпивирин под торговым наименованием Cabenuva без предварительной пероральной терапии.
Направлены замечания против выдачи евразийского патента на молнупиравир
В середине марта 2022 года «Коалиция по готовности к лечению» в сотрудничестве с несколькими НКО направила замечания против выдачи патента на молнупиравир в Евразийское патентное ведомство.
Эффективность вакцинации «Спутником V» у людей с ВИЧ, принимающих терапию
В журнале The Lancet опубликованы результаты исследования оценки эффективности вакцины «Спутник V» у ВИЧ-положительных пациентов, получающих антиретровирусную терапию (АРВТ), при заболевании исходным или дельта-штаммом COVID-19.
«Условная» регистрация «прорывных» препаратов на территории ЕАЭС
17 марта 2022 года Евразийская экономическая комиссия внесла изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств Евразийской экономической комиссии, согласно которым станет возможной «условная» регистрация лекарственных препаратов. Данные изменения вступили в силу 27 марта.
Госдума работает над поправками к закону о производственных аптеках
«Парламентская газета» сообщает о том, что в Госдуме возобновили работу над проектом закона, который позволяет аптекам изготавливать из фармацевтических субстанций и из зарегистрированных препаратов готовые лекарственные формы. Этот проект был принят год назад в первом чтении.
Радио ITPCru “Четвертая лошадь”. Выпуск “БЕЗ НАЗВАНИЯ”
Публикуем для вас запись видео-подкаста «Четвёртая лошадь» выпуск «БЕЗ НАЗВАНИЯ». Трансляции велись онлайн на страницах Коалиции в Facebook(*организация признана экстремистской первой инстанцией РФ) и YouTube.
Памятка для консультантов в условиях ограниченного доступа к АРВ-терапии
«Коалиция по готовности к лечению» совместно с «Пациентским контролем» и Екатериной Степановой, врачом-инфекционистом H-Clinic, подготовили специальную памятку для консультантов, работающих в сфере ВИЧ-инфекции.
Направлены замечания против выдачи патента на претоманид
В преддверии Всемирного дня борьбы с туберкулезом, который отмечается 24 марта, «Коалиция по готовности к лечению» в сотрудничестве с несколькими НКО направила в Евразийское патентное ведомство замечания против выдачи патента, относящегося к использованию претоманида для лечения мультирезистентного туберкулеза.