26 января на официальном интернет-портале правовой информации опубликовано Распоряжение Правительства РФ о выделении бюджета на закупку препаратов для лечения COVID-19 в рамках реализации мероприятий по борьбе с коронавирусной инфекцией.
Препарат тиксагевимаб + цилгавимаб под торговым названием «Эвушелд» производства компании AstraZeneca получил разрешение Минздрава на использование во время пандемии COVID-19. Соответствующая информация появилась на сайте ГРЛС.
19 января Секретариат EDL объявил об открытии периода подачи заявок на четвертое издание примерного списка ВОЗ основных средств диагностики in vitro (EDL 4).
Медицинский Патентный Пул (MPP) подписал соглашения с 27 производителями генериков о производстве недорогих версий противовирусного препарата от COVID-19 – молнупиравир – для поставки в страны с низким и средним уровнем дохода (105 стран).
14 января 2022 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила восьмую обновленную версию руководства по терапии COVID-19. Оно содержит последние рекомендации Организации по использованию терапевтических средств при лечении COVID-19 и регулярно обновляется по мере появления новых данных. Обновления включают данные, появляющиеся в ходе оценки препаратов, а также указания на сроки прохождения стадий исследований.
Как сообщает портал civil.ge, 17 января 2022 года премьер-министр Грузии Ираклий Гарибашвили заявил на заседании правительства о возможности фармацевтических компаний импортировать продукцию, лицензированную Турцией. Данное решение обусловлено высокими ценами на лекарственные препараты в Грузии. Премьер-министр также поручил министру здравоохранения Зурабу Азарашвили создать рабочую группу для реализации рекомендаций Агентства по конкуренции от 10 января.
18 января компания Merck (MSD за пределами США и Канады) и Ridgeback Biotherapys объявили о подписании долгосрочного соглашения о поставках с Детским фондом Организации Объединенных Наций (ЮНИСЕФ) для обеспечения широкого доступа к молнупиравиру, экспериментальному противовирусному пероральному лекарству от COVID-19.
18 января 2022 года Общественный Фонд Answer подал апелляцию на решение Экономического суда г. Нур-Султан по бедаквилину. Более 250 человек подписали петицию об отмене патента на бедаквилин, чтобы обеспечить доступ к более дешевым генерическим препаратам.
Британская организация HIV i-Base подготовила отчет о разработке АРВ-препаратов в 2021 году, который был переведен на русский язык “Европейской группой по лечению СПИДа”. В данном отчёте рассматриваются достижения в разработке препаратов за последние 14 месяцев.
27 декабря на сайте ГРЛС появилась информация о выдаче разрешения на обращение во время пандемии препарата молнупиравир под торговым наименованием «Лагеврио» компании «Р-фарм». По данным ГРЛС, «Р-ФАРМ» ввёз на территорию РФ 99 859 капсул *.
