23 декабря 2021 года состоялся круглый стол, на котором обсуждались основные темы белорусского отчета «Доступ к лечению ВИЧ-инфекции и гепатита С в Беларуси 2020-2021».
24 декабря прошло заседание Совета Евразийской экономической комиссии, на котором был рассмотрен вопрос о внесении новых изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза, которые касаются продления режима национальной регистрации на один год – до 31 декабря 2022 года.
23 декабря председатель Правительства РФ Михаил Мишустин подписал распоряжение № 3781-р о перечне ЖНВЛП на 2022 год.
23 декабря FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) выдало экстренное разрешение на пероральный препарат для лечения COVID-19 молнупиравир компании MSD.
16 декабря “Коалиция по готовности к лечению” совместно с Анастасией Коноваловой (Врач-инфекционист Университетской клиники “H-Clinic”) провели вебинар на тему “Как лечат ВИЧ”.
50 фармацевтических компаний Казахстана подписали обращение к Президенту с просьбой сохранить национальную процедуру государственной регистрации лекарственных препаратов.
Армянская некоммерческая пациентская организация «Армянская сеть позитивных людей» при поддержке «Коалиции по готовности к лечению» опубликовала ежегодный отчет «Мониторинг закупок препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и ВГС 2020» (см. в приложении).
Представляем вам долгожданный видео-подкаст «Четвёртая лошадь» выпуск «Первопоследний Новогодний». Записи велись онлайн на страницах Коалиции в Facebook и YouTube.
21 декабря FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрила каботегравир (Apretude) для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков из группы риска, весом не менее 35 кг. Данный препарат вводится вначале в виде двух инъекций с промежутком в один месяц, а затем в режиме – одна инъекция раз в два месяца.
14 декабря компания Pfizer объявила окончательные результаты фазы 2/3 исследования, в котором приняли участие 2246 взрослых. Обновленные данные показывают снижение риска госпитализации или смерти на 89% в первые три дня с начала наступления симптомов и на 88% при приеме в течение 5 дней с момента наступления симптомов.
