29 декабря 2022 года Председатель Правительства России подписал Постановление №2497, в котором утверждена программа государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи на ближайшие три года.
3 января Президент Беларуси подписал закон об ограничении исключительных прав на объекты интеллектуальной собственности. С этого дня в Беларуси допускается использование объектов интеллектуальной собственности без согласия патентообладателя.
На сайте CATIE (канадский ресурс информации о профилактике и лечении ВИЧ и гепатита С) опубликованы результаты исследования, согласно которым переход с TDF (тенофовира дизопроксила фумарат) на TAF (тенофовира алафенамид) у людей с гепатитом В улучшает показатели здоровья почек и печени, а также более эффективно подавляет уровень вируса гепатита В в крови.
24 декабря 2022 года Председатель Правительства РФ подписал Распоряжение № 4173-р о перечне ЖНВЛП на 2023 год, в который включен комбинированный препарат тенофовир/ элсульфавирин/эмтрицитабин (ТН «Элпида-Комби»). На заседании Комиссии компания-производитель предложила цену 5 500 рублей за упаковку (без НДС).
22 декабря 2022 года FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило инъекционный препарат ленакапавир (ТН Sunlenca) для лечения ВИЧ у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ).
Исследования, проведённые в Южной Африке и Финляндии, продемонстрировали результаты влияния перехода с тенофовира алафенамида (TAF) на тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) на изменение веса и уровня холестерина у пациентов.
В журнале New England Journal of Medicine опубликованы результаты исследования TB-PRACTECAL – первого в истории многостранового рандомизированного контролируемого клинического исследования, проведённого организацией «Врачи без границ» (Médecins Sans Frontières, MSF), в котором сообщается об эффективности и безопасности шестимесячной схемы полностью перорального лечения лекарственно-устойчивого туберкулёза (ТБ).
20 декабря в Минске состоялось заседание девятой сессии Палаты представителей седьмого созыва, на котором депутатами был одобрен законопроект «Об изменении законов по вопросам правовой охраны объектов интеллектуальной собственности».
В Journal of the International AIDS Society опубликованы результаты систематического обзора исследований по оценке эффективности и безопасности долутегравира и ралтегравира у детей и подростков в возрасте до 19 лет, живущих с ВИЧ.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) вынесло положительное заключение относительно разрешения на продажу препарата Triumeq PD, который используется для лечения ВИЧ-инфекции у детей весом от 14 кг до менее 25 кг. Данная информация была размещена 16 декабря 2022 года на официальном сайте компании ViiV Healthcare.
