Ученые из Центра исследований инфекционных заболеваний в Африке Wellcome провели исследование, где проверялась вирусологическая эффективность антиретровирусной терапии (АРТ) на основе стандартной дозы долутегравира у людей с ВИЧ, получающих противотуберкулезную терапию на основе рифампицина.
В преддверии Всемирного дня борьбы с туберкулезом организация «Врачи без границ» сообщила, что в Индии гражданское общество не позволило компании Johnson&Johnson продлить монополию на бедаквилин – патентное ведомство отказало в выдаче вторичного патента на фумаратную соль бедакилина.
Коалиция активистов гражданского общества, лидеров общественного здравоохранения и исследователей призывает компанию Cepheid предпринять срочные действия, необходимые для обеспечения доступного, справедливого и расширенного доступа к тестированию GeneXpert в поддержку кампании 1/4/6×24. Текст открытого письма на английском языке вы можете найти в приложении.
«Коалиция по готовности к лечению» совместно с «Евразийским сообществом за доступ к лечению» призывает ТБ Альянс отозвать патентную заявку № 201890614 на претоманид для обеспечения более широкого доступа к схемам лечения МЛУ-ТБ и ШЛУ-ТБ.
44 общественные организации, включаю «Коалицию по готовности к лечению», подписали открытое письмо к компании Johnson&Johnson с требованием принять срочные действия для улучшения доступа к схемам лечения на основе бедаквилина и достижения показателей кампании 1/4/6×24.
Южноафриканское исследование показало, что 90% людей, которые были направлены к специалистам на базе сообществ, прошли курс профилактического лечения туберкулеза. Это показатель оказался на 11% больше по сравнению с теми, кто получал стандартную помощь в связи с ВИЧ в поликлиниках.
В журнале New England Journal of Medicine опубликованы результаты исследования TB-PRACTECAL – первого в истории многостранового рандомизированного контролируемого клинического исследования, проведённого организацией «Врачи без границ» (Médecins Sans Frontières, MSF), в котором сообщается об эффективности и безопасности шестимесячной схемы полностью перорального лечения лекарственно-устойчивого туберкулёза (ТБ).
Компания GSK (GlaxoSmithKline) представила результаты фазы IIa клинического исследования препарата GSK3036656. Исследуемый противотуберкулезный препарат продемонстрировал хорошую переносимость и раннюю бактерицидную активность при приеме низкой дозы 1 раз в день, перорально после 14 дней лечения у больных восприимчивым туберкулезом легких.
На прошлой неделе в Вашингтоне прошёл симпозиум, посвящённый кампании 1/4/6х24 по борьбе с туберкулёзом. Цель кампании – внедрение в государственные программы лечения туберкулёза короткие, эффективные и доступные схемы: один, четыре или шесть месяцев – до конца 2024 года.
30 сентября Приказом и.о. Министра Здравоохранения Республики Казахстан был утвержден Стандарт организации оказания населению медицинской помощи при туберкулезе. Данный документ устанавливает требования к процессам организации оказания медицинской помощи при туберкулезе.
