Председатель Правительства Мишустин подписал распоряжение о перечне ЖНВЛП на 2022 год
23 декабря председатель Правительства РФ Михаил Мишустин подписал распоряжение № 3781-р о перечне ЖНВЛП на 2022 год.
FDA выдало экстренное разрешение на применение молнупиравира
23 декабря FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) выдало экстренное разрешение на пероральный препарат для лечения COVID-19 молнупиравир компании MSD.
Вебинар “Как лечат ВИЧ”
16 декабря “Коалиция по готовности к лечению” совместно с Анастасией Коноваловой (Врач-инфекционист Университетской клиники “H-Clinic”) провели вебинар на тему “Как лечат ВИЧ”.
Казахские фармкомпании обратились к Президенту РК с просьбой сохранить национальную процедуру регистрации
50 фармацевтических компаний Казахстана подписали обращение к Президенту с просьбой сохранить национальную процедуру государственной регистрации лекарственных препаратов.
Отчёт о закупках препаратов для лечения ВИЧ и вирусных гепатитов в Армении
Армянская некоммерческая пациентская организация «Армянская сеть позитивных людей» при поддержке «Коалиции по готовности к лечению» опубликовала ежегодный отчет «Мониторинг закупок препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и ВГС 2020» (см. в приложении).
Радио ITPCru “Четвертая лошадь”. Выпуск “Первопоследний Новогодний”
Представляем вам долгожданный видео-подкаст «Четвёртая лошадь» выпуск «Первопоследний Новогодний». Записи велись онлайн на страницах Коалиции в Facebook и YouTube.
FDA одобрила каботегравир для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции
21 декабря FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрила каботегравир (Apretude) для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков из группы риска, весом не менее 35 кг. Данный препарат вводится вначале в виде двух инъекций с промежутком в один месяц, а затем в режиме – одна инъекция раз в два месяца.
Обновлённые результаты исследования препарата PAXLOVID™ для лечения COVID-19
14 декабря компания Pfizer объявила окончательные результаты фазы 2/3 исследования, в котором приняли участие 2246 взрослых. Обновленные данные показывают снижение риска госпитализации или смерти на 89% в первые три дня с начала наступления симптомов и на 88% при приеме в течение 5 дней с момента наступления симптомов.
Завершилось общественное обсуждение законопроекта о реестре патентов на лекарства
16 декабря 2021 завершилось общественное обсуждение проекта федерального закона «О реестре обладающих фармакологической активностью действующих веществ, охраняемых патентами на изобретение». Эксперты «Коалиции по готовности к лечению» представили ряд комментариев, которые были опубликованы на специальном портале.
Ответ Минздрава по регистрации педиатрических форм ПППД
13 сентября 2021 года «Коалиция по готовности к лечению» направила обращение директору департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения РФ с просьбой предоставить информацию касательно доступности педиатрической формы препарата глекапревир/пибрентасвир (торговое наименование «Мавирет») в России.