Переход с TDF на TAF привел к улучшению показателей здоровья у людей с ВИЧ и вирусным гепатитом В
На сайте CATIE (канадский ресурс информации о профилактике и лечении ВИЧ и гепатита С) опубликованы результаты исследования, согласно которым переход с TDF (тенофовира дизопроксила фумарат) на TAF (тенофовира алафенамид) у людей с гепатитом В улучшает показатели здоровья почек и печени, а также более эффективно подавляет уровень вируса гепатита В в крови.
В Перечень ЖНВЛП включен препарат для лечения ВИЧ тенофовир/элсульфавирин/эмтрицитабин
24 декабря 2022 года Председатель Правительства РФ подписал Распоряжение № 4173-р о перечне ЖНВЛП на 2023 год, в который включен комбинированный препарат тенофовир/ элсульфавирин/эмтрицитабин (ТН «Элпида-Комби»). На заседании Комиссии компания-производитель предложила цену 5 500 рублей за упаковку (без НДС).
FDA одобрило ленакапавир для лечения ВИЧ у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью
22 декабря 2022 года FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило инъекционный препарат ленакапавир (ТН Sunlenca) для лечения ВИЧ у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ).
Переход с TAF на TDF ведёт к потере веса и снижению уровня холестерина
Исследования, проведённые в Южной Африке и Финляндии, продемонстрировали результаты влияния перехода с тенофовира алафенамида (TAF) на тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) на изменение веса и уровня холестерина у пациентов.
Результаты исследования шестимесячной схемы лечения туберкулёза, вошедшей в обновлённые рекомендации ВОЗ
В журнале New England Journal of Medicine опубликованы результаты исследования TB-PRACTECAL – первого в истории многостранового рандомизированного контролируемого клинического исследования, проведённого организацией «Врачи без границ» (Médecins Sans Frontières, MSF), в котором сообщается об эффективности и безопасности шестимесячной схемы полностью перорального лечения лекарственно-устойчивого туберкулёза (ТБ).
В Беларуси во втором чтении принят законопроект по вопросам интеллектуальной собственности
20 декабря в Минске состоялось заседание девятой сессии Палаты представителей седьмого созыва, на котором депутатами был одобрен законопроект «Об изменении законов по вопросам правовой охраны объектов интеллектуальной собственности».
Эффективность и безопасность долутегравира и ралтегравира для лечения детей и подростков с ВИЧ: систематический обзор исследований
В Journal of the International AIDS Society опубликованы результаты систематического обзора исследований по оценке эффективности и безопасности долутегравира и ралтегравира у детей и подростков в возрасте до 19 лет, живущих с ВИЧ.
В Европе одобрен первый диспергируемый препарат с долутегравиром для детей с ВИЧ по схеме одна таблетка в день
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) вынесло положительное заключение относительно разрешения на продажу препарата Triumeq PD, который используется для лечения ВИЧ-инфекции у детей весом от 14 кг до менее 25 кг. Данная информация была размещена 16 декабря 2022 года на официальном сайте компании ViiV Healthcare.
Запись подкаста «Четвертая лошадь» выпуск «ИтОГОгодовой»
Публикуем для вас запись подкаста «Четвертая лошадь» выпуск «ИтОГОгодовой».
В России зарегистрировали инъекционный каботегравир для лечения ВИЧ
На сайте ГРЛС появилась информация о регистрации препарата длительного действия каботегравир под торговым наименованием «Вокабриа». Каботегравир будет выпускаться в виде суспензий по 400 и 600 мг для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением. Держателем патента на препарат является компания ViiV Healthcare.