Сотрудники Белорусского общественного объединения «Позитивное движение» при экспертной поддержке «Коалиции по готовности к лечению» (ITPCru) провели исследование доступности тестов для диагностики и мониторинга лечения ВИЧ-инфекции в Беларуси.
25 апреля 2022 года FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило ремдесивир (ТН «Веклури») для лечения COVID-19 у младенцев в возрасте от 28 дней с массой тела не менее 3 кг с положительным результатом прямого теста на SARS-CoV-2.
27 апреля (среда) в 13:00 (МСК) состоится специальный подкаст «Четвертая лошадь» выпуск «Производственнодоступный» радио «Коалиции по готовности к лечению».
20 апреля 2022 года на сайте ГРЛС появилась информация о регистрации первого в России аналога препарата Paxlovid, используемого для лечения COVID-19. Препарат нирматрелвир+ритонавир под торговым наименованием «СКАЙВИРА» зарегистрировала компания «Промомед рус». Выпуск препарата нирматрелвир+ритонавир будет осуществляться в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, в дозировке 300 мг +100 мг.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Медицинский патентный пул (МПП) назвали 15 компаний, которые получат поддержку в рамках программы по трансферу технологий мРНК.
Сотрудники «Ассоциации «Партнерская сеть» при экспертной поддержке «Коалиции по готовности к лечению» (ITPCru) провели очередное исследование доступности тестов для диагностики и мониторинга лечения ВИЧ-инфекции в Кыргызстане. По результатам анализа опубликован подробный отчет, с которым можно ознакомиться на сайте pereboi.kg и в приложении.
Общественная организация TAG и Коалиция женщин, живущих с ВИЧ и СПИДом (COWLHA), выпустили пособие «Мониторинг доступа к скринингу и диагностике туберкулеза силами сообщества».
На конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI 2022) были представлены результаты исследования STORM – C – 1, в рамках которого оценивалась безопасность и эффективность комбинации равидасвир/софосбувир у взрослых с хроническим ВГС.
Как сообщает информационное издание «Фармацевтическое обозрение Казахстана», 4 апреля опубликован Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 28 марта 2022 года № ҚР ДСМ-29, в котором утверждены требования к организации и проведению санитарно-противоэпидемических, санитарно-профилактических мероприятий по предупреждению туберкулеза.
Председатель Правительства Михаил Мишустин подписал Постановление от 5 апреля 2022 года №593, согласно которому будет упрощена государственная процедура регистрации отдельных лекарственных препаратов «в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера». Данное Постановление будет действовать до конца 2023 года.
