Поданы замечания до выдачи патента на нирматрелвир
«Коалиция по готовности к лечению» подала замечания третьих лиц в отношении патентоспособности изобретения по евразийской заявке N 202192798 «нитрилосодержащие противовирусные соединения».
«Коалиция по готовности к лечению» подала замечания третьих лиц в отношении патентоспособности изобретения по евразийской заявке N 202192798 «нитрилосодержащие противовирусные соединения».
12 мая 2022 г. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Медицинский патентный пул объявили о соглашении с Национальным институтом здоровья США (NIH) по разработке инновационных терапевтических опций, вакцин и диагностических средств для борьбы с COVID-19. Соглашение охватывает 11 технологий:
25 апреля 2022 года FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило ремдесивир (ТН «Веклури») для лечения COVID-19 у младенцев в возрасте от 28 дней с массой тела не менее 3 кг с положительным результатом прямого теста на SARS-CoV-2.
20 апреля 2022 года на сайте ГРЛС появилась информация о регистрации первого в России аналога препарата Paxlovid, используемого для лечения COVID-19. Препарат нирматрелвир+ритонавир под торговым наименованием «СКАЙВИРА» зарегистрировала компания «Промомед рус». Выпуск препарата нирматрелвир+ритонавир будет осуществляться в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, в дозировке 300 мг +100 мг.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Медицинский патентный пул (МПП) назвали 15 компаний, которые получат поддержку в рамках программы по трансферу технологий мРНК.
На сайте ГРЛС появилась информация о регистрации молнупиравира от двух российских производителей. 4 апреля компания «Фармасинтез» зарегистрировала свой молнупиравир под торговым наименованием «Ковипивир», а 5 апреля ЗАО “Обнинская химико-фармацевтическая компания” зарегистрировала молнупиравир под торговым наименованием «Молнупиравир».
Компания «Фармасинтез» подала заявку на клинические исследования препарата нирматрелвир/ритонавир в России. Минздрав уже одобрил проведение I-II фазы испытаний.
17 февраля 2022 года прошло заседание Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, по итогам которого в Перечень ЖНВЛП был включен препарат молнупиравир (ТН «ЭСПЕРАВИР») производства компании «Промомед рус». Цена за упаковку 40 капсул по 200 мг составила 5800 рублей.
3 февраля на сайте ГРЛС появилась информация о регистрации первого российского молнупиравира (ТН «Эсперавир») производства компании «Промомед рус». В декабре 2021 года препарат молнупиравир вошел в обновленную версию рекомендаций по лечению COVID-19.
26 января на официальном интернет-портале правовой информации опубликовано Распоряжение Правительства РФ о выделении бюджета на закупку препаратов для лечения COVID-19 в рамках реализации мероприятий по борьбе с коронавирусной инфекцией.