В журнале New England Journal of Medicine опубликованы результаты исследования TB-PRACTECAL – первого в истории многостранового рандомизированного контролируемого клинического исследования, проведённого организацией «Врачи без границ» (Médecins Sans Frontières, MSF), в котором сообщается об эффективности и безопасности шестимесячной схемы полностью перорального лечения лекарственно-устойчивого туберкулёза (ТБ).

Компания GSK (GlaxoSmithKline) представила результаты фазы IIa клинического исследования препарата GSK3036656. Исследуемый противотуберкулезный препарат продемонстрировал хорошую переносимость и раннюю бактерицидную активность при приеме низкой дозы 1 раз в день, перорально после 14 дней лечения у больных восприимчивым туберкулезом легких.

На прошлой неделе в Вашингтоне прошёл симпозиум, посвящённый кампании 1/4/6х24 по борьбе с туберкулёзом. Цель кампании – внедрение в государственные программы лечения туберкулёза короткие, эффективные и доступные схемы: один, четыре или шесть месяцев – до конца 2024 года.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила сводное руководство по лечению лекарственно-чувствительного туберкулеза (ЛЧ-ТБ). Документ включает две новые рекомендации: 4-месячную схему, состоящую из рифапентина, изониазида, пиразинамида и моксифлоксацина и 4-месячную схему для лечения детей с нетяжелым ТБ.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала оперативное сообщение, в котором изложены основные изменения в лечении лекарственно-устойчивого туберкулеза (ЛУ-ТБ). ВОЗ выпустила его до публикации обновленных сводных рекомендаций, которая планируется не позднее 2022 года.

Общественная организация TAG и Коалиция женщин, живущих с ВИЧ и СПИДом (COWLHA), выпустили пособие «Мониторинг доступа к скринингу и диагностике туберкулеза силами сообщества».