24 декабря 2022 года Председатель Правительства РФ подписал Распоряжение № 4173-р о перечне ЖНВЛП на 2023 год, в который включен комбинированный препарат тенофовир/ элсульфавирин/эмтрицитабин (ТН «Элпида-Комби»). На заседании Комиссии компания-производитель предложила цену 5 500 рублей за упаковку (без НДС).
22 декабря 2022 года FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило инъекционный препарат ленакапавир (ТН Sunlenca) для лечения ВИЧ у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ).
Исследования, проведённые в Южной Африке и Финляндии, продемонстрировали результаты влияния перехода с тенофовира алафенамида (TAF) на тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) на изменение веса и уровня холестерина у пациентов.
В журнале New England Journal of Medicine опубликованы результаты исследования TB-PRACTECAL – первого в истории многостранового рандомизированного контролируемого клинического исследования, проведённого организацией «Врачи без границ» (Médecins Sans Frontières, MSF), в котором сообщается об эффективности и безопасности шестимесячной схемы полностью перорального лечения лекарственно-устойчивого туберкулёза (ТБ).
20 декабря в Минске состоялось заседание девятой сессии Палаты представителей седьмого созыва, на котором депутатами был одобрен законопроект «Об изменении законов по вопросам правовой охраны объектов интеллектуальной собственности».
В Journal of the International AIDS Society опубликованы результаты систематического обзора исследований по оценке эффективности и безопасности долутегравира и ралтегравира у детей и подростков в возрасте до 19 лет, живущих с ВИЧ.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) вынесло положительное заключение относительно разрешения на продажу препарата Triumeq PD, который используется для лечения ВИЧ-инфекции у детей весом от 14 кг до менее 25 кг. Данная информация была размещена 16 декабря 2022 года на официальном сайте компании ViiV Healthcare.
Публикуем для вас запись подкаста «Четвертая лошадь» выпуск «ИтОГОгодовой».
На сайте ГРЛС появилась информация о регистрации препарата длительного действия каботегравир под торговым наименованием «Вокабриа». Каботегравир будет выпускаться в виде суспензий по 400 и 600 мг для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением. Держателем патента на препарат является компания ViiV Healthcare.
15 декабря Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила обновленные сводные рекомендации по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза (ЛУ-ТБ). В дополнение к рекомендациям подготовлено оперативное пособие, которое содержит практические шаги по внедрению рекомендованных вариантов лечения в национальных государствах.
