Минздрав обновил Приказ о «ковидной» помощи
4 февраля Минздрав России обновил Приказ от 19 марта 2020 г. № 198н “О временном порядке организации работы медицинских организаций в целях реализации мер по профилактике и снижению рисков распространения новой коронавирусной инфекции COVID-19” (Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 4 февраля 2022 г. № 57н).
В России объявили аукционы на закупку АРВ-препаратов для лечения ВИЧ на 2022 год
7 февраля 2022 года на сайте Единой информационной системы в сфере закупок ФКУ «ФЦПиЛО» [1] разместил первые аукционы на приобретение антивирусных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции в рамках централизованных закупок[2].
Россия: в перечень ЖНВЛП рекомендовано включить долутегравир/ламивудин
9 февраля 2022 года состоялось очередное заседание Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.
Зарегистрирован первый российский молнупиравир для лечения COVID-19
3 февраля на сайте ГРЛС появилась информация о регистрации первого российского молнупиравира (ТН «Эсперавир») производства компании «Промомед рус». В декабре 2021 года препарат молнупиравир вошел в обновленную версию рекомендаций по лечению COVID-19.
В Нидерландах исследуется новый высоковирулентный вариант ВИЧ-1
Ученые Оксфордского университета обнаружили новый тип вируса ВИЧ-1 – вариант VB, который обладает исключительно высокой вирулентностью. Это значит, что данный тип вируса оказывает более разрушительное воздействие на организм человека.
FDA одобрило инъекционный АРВ-препарат с введением 1 раз в два месяца
Компания ViiV объявила о том, что FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило препарат «Cabenuva» (ТН) для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов со схемой введения один раз в два месяца.
Разрешился патентный спор между Gilead и ViiV Healthcare в отношении биктегравира и долутегравира
1 февраля компания GSK объявила об урегулировании спора между ViiV Healthcare, акционерами которой являются GSK, Pfizer и Shionogi, и Gilead по поводу нарушения патентных прав в отношении долутегравира.
Обновленные рекомендации для лечения ВИЧ у беременных в США
Министерство здравоохранения и социальных служб США обновило «Рекомендации по применению антиретровирусных препаратов во время беременности и мероприятий по снижению перинатальной передачи ВИЧ в США». Основные новые положения касаются приема определенных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции у беременных женщин, а также препаратов доконтактной и постконтактной профилактики.
Зарегистрирована цена на ещё один генерик ремдесивира в РФ
Согласно информации на сайте ГРЛС, 28 января компания «Р-Фарм» зарегистрировала второй генерик ремдесивира в России. Цена за 1 флакон (лиофилизата для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг) составила 3840 рублей (без НДС).
Конференция “Право на здоровье против рыночных приоритетов. Как мы хотим покончить со СПИДом без доступных лекарств и медицинских вмешательств?”
28 января прошла онлайн-конференция “Право на здоровье против рыночных приоритетов. Как мы хотим покончить со СПИДом без доступных лекарств и медицинских вмешательств?”, организованная Европейским действием по СПИДу (AAE).