В журнале New England Journal of Medicine опубликованы результаты исследования, согласно которому у беременных женщин, принимавших долутегравир, значительно чаще наблюдалась полностью подавленная вирусная нагрузка на момент родов по сравнению с женщинами, принимавшими атазанавир/ритонавир или ралтегравир.
12 мая 2022 г. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Медицинский патентный пул объявили о соглашении с Национальным институтом здоровья США (NIH) по разработке инновационных терапевтических опций, вакцин и диагностических средств для борьбы с COVID-19. Соглашение охватывает 11 технологий:
25 апреля 2022 года FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило ремдесивир (ТН «Веклури») для лечения COVID-19 у младенцев в возрасте от 28 дней с массой тела не менее 3 кг с положительным результатом прямого теста на SARS-CoV-2.
20 апреля 2022 года на сайте ГРЛС появилась информация о регистрации первого в России аналога препарата Paxlovid, используемого для лечения COVID-19. Препарат нирматрелвир+ритонавир под торговым наименованием «СКАЙВИРА» зарегистрировала компания «Промомед рус». Выпуск препарата нирматрелвир+ритонавир будет осуществляться в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, в дозировке 300 мг +100 мг.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Медицинский патентный пул (МПП) назвали 15 компаний, которые получат поддержку в рамках программы по трансферу технологий мРНК.
Сотрудники «Ассоциации «Партнерская сеть» при экспертной поддержке «Коалиции по готовности к лечению» (ITPCru) провели очередное исследование доступности тестов для диагностики и мониторинга лечения ВИЧ-инфекции в Кыргызстане. По результатам анализа опубликован подробный отчет, с которым можно ознакомиться на сайте pereboi.kg и в приложении.
На конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI 2022) были представлены результаты исследования STORM – C – 1, в рамках которого оценивалась безопасность и эффективность комбинации равидасвир/софосбувир у взрослых с хроническим ВГС.
На сайте ГРЛС появилась информация о регистрации молнупиравира от двух российских производителей. 4 апреля компания «Фармасинтез» зарегистрировала свой молнупиравир под торговым наименованием «Ковипивир», а 5 апреля ЗАО “Обнинская химико-фармацевтическая компания” зарегистрировала молнупиравир под торговым наименованием «Молнупиравир».
Компания «Фармасинтез» подала заявку на клинические исследования препарата нирматрелвир/ритонавир в России. Минздрав уже одобрил проведение I-II фазы испытаний.
На конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI 2022) были представлены результаты исследования CAPELLA фазы 2/3 компании Gilead, в котором изучается препарат ленакапавир — экспериментальный ингибитор капсида ВИЧ-1 длительного действия, предназначенный для ввода 2 раза в год пациентам с множественной лекарственной устойчивостью.
