FDA одобрило инъекционный АРВ-препарат с введением 1 раз в два месяца
Компания ViiV объявила о том, что FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило препарат «Cabenuva» (ТН) для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов со схемой введения один раз в два месяца.
Разрешился патентный спор между Gilead и ViiV Healthcare в отношении биктегравира и долутегравира
1 февраля компания GSK объявила об урегулировании спора между ViiV Healthcare, акционерами которой являются GSK, Pfizer и Shionogi, и Gilead по поводу нарушения патентных прав в отношении долутегравира.
Обновленные рекомендации для лечения ВИЧ у беременных в США
Министерство здравоохранения и социальных служб США обновило «Рекомендации по применению антиретровирусных препаратов во время беременности и мероприятий по снижению перинатальной передачи ВИЧ в США». Основные новые положения касаются приема определенных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции у беременных женщин, а также препаратов доконтактной и постконтактной профилактики.
Зарегистрирована цена на ещё один генерик ремдесивира в РФ
Согласно информации на сайте ГРЛС, 28 января компания «Р-Фарм» зарегистрировала второй генерик ремдесивира в России. Цена за 1 флакон (лиофилизата для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг) составила 3840 рублей (без НДС).
Конференция “Право на здоровье против рыночных приоритетов. Как мы хотим покончить со СПИДом без доступных лекарств и медицинских вмешательств?”
28 января прошла онлайн-конференция “Право на здоровье против рыночных приоритетов. Как мы хотим покончить со СПИДом без доступных лекарств и медицинских вмешательств?”, организованная Европейским действием по СПИДу (AAE).
Вебинар «Риски передачи ВИЧ: “Н=Н” неопределяемый=не передающий»
8 февраля в 17:00 (МСК) в рамках проекта «Update» пройдет вебинар на тему «Риски передачи ВИЧ: “Н=Н” неопределяемый = не передающий».
«Коалиция по готовности к лечению» попросила включить в Перечень ЖНВЛП на 2022 год новые препараты для лечения ВИЧ
В ближайшее время должно состояться очередное заседание Комиссии Минздрава России по формированию перечней лекарственных препаратов, в том числе по обновлению перечня жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
Клинические испытания вакцины против ВИЧ
IAVI и биотехнологическая компания Moderna начали клинические испытания антигенов экспериментальной вакцины против ВИЧ в Школе медицины и медицинских наук Университета Джорджа Вашингтона (GWU) в Вашингтоне.
Правительство РФ выделило 15 млрд рублей на закупку препаратов от COVID-19
26 января на официальном интернет-портале правовой информации опубликовано Распоряжение Правительства РФ о выделении бюджета на закупку препаратов для лечения COVID-19 в рамках реализации мероприятий по борьбе с коронавирусной инфекцией.
Минздрав выдал разрешение на использование препарата доконтактной профилактики COVID-19
Препарат тиксагевимаб + цилгавимаб под торговым названием «Эвушелд» производства компании AstraZeneca получил разрешение Минздрава на использование во время пандемии COVID-19. Соответствующая информация появилась на сайте ГРЛС.